如何加快進(jìn)口保健品審批的進(jìn)程
  進(jìn)口保健食品審批的進(jìn)程與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；評(píng)審政策；資料準(zhǔn)備情況。前兩個(gè)方面的進(jìn)程一般較難加快，目前保健食品也沒(méi)有快速審批的特例。
資料準(zhǔn)備情況對(duì)申報(bào)周期的影響較大，也是企業(yè)可以主動(dòng)控制的。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)意見(jiàn)會(huì)較少，只需稍加補(bǔ)充修訂，如此便可縮短申報(bào)周期；否則就需要補(bǔ)充很多資料，會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。另外，評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問(wèn)題提出新的看法，要求補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，也會(huì)導(dǎo)致延長(zhǎng)申報(bào)周期。
  總之，如想加快審批進(jìn)程，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，盡可能準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。
提示：我司的工作原則是把基礎(chǔ)工作做在前面，在產(chǎn)品開(kāi)始準(zhǔn)備注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)就對(duì)配方進(jìn)行初步審核，在正式提交送審資料前細(xì)致審查各項(xiàng)資料，并請(qǐng)參加評(píng)審的專家進(jìn)行預(yù)審，對(duì)可預(yù)見(jiàn)的問(wèn)題及時(shí)給予糾正，最大限度的避免因出現(xiàn)硬傷。
  注冊(cè)進(jìn)口的保健食品的周期太長(zhǎng)了，能不能按普通食品辦理？
  如果按普通食品是無(wú)需進(jìn)行注冊(cè)的，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品只要在省級(jí)質(zhì)監(jiān)部門(mén)做個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)備案就可以了，進(jìn)口保健產(chǎn)品需要到國(guó)家質(zhì)監(jiān)部門(mén)做中文標(biāo)簽的備案即可。但不是所有產(chǎn)品都可以按普通食品走的。如果您的產(chǎn)品須要強(qiáng)調(diào)具有某種保健功能，或者所用的原料不在國(guó)家普通食品允許使用的范圍里，或者產(chǎn)品采用的形態(tài)不是普通食品的形態(tài)，那么就必須按保健食品進(jìn)行注冊(cè)。
  如果您無(wú)法確定您的產(chǎn)品屬于普通食品還是保健食品，可以拿樣品、配方、說(shuō)明書(shū)向?qū)I(yè)代理申報(bào)的公司咨詢，他們有豐富的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，基本上能幫您斷定這個(gè)產(chǎn)品是否需要按保健食品進(jìn)行注冊(cè)。